Recomiendan pausar uso de vacuna de Johnson & Johnson
Principales autoridades sanitarias de EE.UU. recomendaron una "pausa" en el uso de la vacuna contra el Covid-19 de Johnson & Johnson. Los anterior, "por precaución" mientras investigan si produce coágulos de sangre, dijo un regulador el martes.
La Administración de Drogas y Alimentos (FDA) y los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) están evaluando la "importancia potencial" de seis casos reportados de coágulos sanguÃneos poco comunes en pacientes que recibieron la inyección, tuiteó la primera.
El regulador informó que se han administrado más de 6,8 millones de dosis de la vacuna de Johnson & Johnson en Estados Unidos.
La agencia afirmó que pide esta interrupción para permitir a los proveedores de atención médica que obtengan "el tratamiento único requerido contra este tipo de coágulo de sangre".
Los CDC convocarán un comité asesor el miércoles "para revisar más a fondo estos casos y evaluar su importancia potencial. La FDA revisará ese análisis ya que también investiga estos casos".
La declaración se produjo dÃas después de que el regulador de medicamentos de la Unión Europea dijera que también está revisando posibles casos de coágulos de sangre en personas que recibieron la inyección de J&J.
La Administración de Drogas y Alimentos (FDA) y los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) están evaluando la "importancia potencial" de seis casos reportados de coágulos sanguÃneos poco comunes en pacientes que recibieron la inyección, tuiteó la primera.
El regulador informó que se han administrado más de 6,8 millones de dosis de la vacuna de Johnson & Johnson en Estados Unidos.
La agencia afirmó que pide esta interrupción para permitir a los proveedores de atención médica que obtengan "el tratamiento único requerido contra este tipo de coágulo de sangre".
Los CDC convocarán un comité asesor el miércoles "para revisar más a fondo estos casos y evaluar su importancia potencial. La FDA revisará ese análisis ya que también investiga estos casos".
La declaración se produjo dÃas después de que el regulador de medicamentos de la Unión Europea dijera que también está revisando posibles casos de coágulos de sangre en personas que recibieron la inyección de J&J.
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